2019上海百利佳生医药科技有限公司校园招聘网申

百利佳校园——你的"佳" 我们的未来
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企业介绍:

成立于 1997 年,致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业化临床研究服务,为中国大陆、台湾、韩国以及日本等亚太地区客户提供临床试验及生物样本检测分析服务。自 1997 年至今,PPC佳生已经完成了超过 2000 项早期临床试验项目,其中包括创新药 I 期研究、仿制药生物等效性研究以及生物类似药早期临床研究(包含新药 I 期 PK、仿制药 BA/BE 以及生物类似药 PK/PD)。同时,PPC 佳生也已经完成超过 470 项II 期至 IV 期临床试验项目,其中涉及 24个主要研究领域。目前 PPC 佳生是亚太区域唯一通过台湾 TFDA,日本 PMDA,法国 ANSM,东盟 NPRA,美国 FDA 以及中国 NMPA(CFDA)核查的临床基地

2012 年,PPC 佳生于台北(MacKay Memorial Hospital)建立了第一家下属 I 期临床研究中心;2017 年初作为主要投资方与徐州医科大学合作共同建立了徐州医科大学附属医院 I 期临床研究中心;2018 年,PPC 佳生又分别与徐州市中心医院,黄石市中心医院以及上海市浦东新区人民医院共同建立并开设了三家专属的 I 期临床研究中心

百利佳生2019校园招聘

 

在招职位: 

  

临床监查员培训生(培训地:上海)

职位介绍

将接受3-6个月的理论和实践培训,通过考核后独立进行临床监查工作

任职要求:

理学,医学学士,更高学历优先

良好的英语听说读写能力

良好的组织沟通能力

良好的时间管理能力

 

临床科学专员实习生(培训地:上海)

职位介绍

在资深临床科学部门成员的指导下,设计与撰写临床研究方案及报告。

岗位职责

撰写临床试验方案、概要和总结报告等,并对临床总结报告进行解读;

撰写研究者手册并进行相关文献检索,及临床研究过程中的技术支持与解释;

依据指导原则、指南、公司/部门规章制度等修订各类文件及SOP。

任职资格

生命科学(临床医学和药学优先)硕士/博士;

对临床研究方案/总结报告撰写工作等基础知识有所了解;

具有扎实的药代动力学知识更好。

 

临床数据运营实习生(培训地:上海)

职位介绍

在资深数据部门成员的指导下,负责根据本公司或客户要求的标准操作流程对分配的临床试验项目从事数据管理及相关工作。

岗位职责

理解并按照数据管理计划进行数据管理工作。对指定项目,根据录入指南要求对相应数据进行录入,对病例报告表界面进行录入测试;

及时根据DMP的改变做出相应符合数据管理工作的调整。解决日常的质疑,参考并记录数据问题追踪记录。在DML的指导下发出数据质疑。对数据病例报告表和数据库进行QC工作。

发出和解决质疑、发现和报告数据相关问题、产生数据报表或趋势表。沟通和解决发现的数据相关问题。及时完成项目分配的数据管理任务,参加指定的会议。根据内外部需求和自己日常工作的需要生成数据报表。

任职资格

计算机、医疗健康、生命科学或其它相关专业应届毕业生;

对临床数据管理工作基础知识有所了解;

熟悉微软如OFFICE办公软件。

 

SAS编程实习生(培训地:上海)

岗位职责

熟悉和掌握临床研究SAS程序员基本工作内容,并适当参与使用SAS编程产生统计分析表格与数据集的工作

深入学习SAS、R或其他相关编程语言

读懂和使用临床试验统计和编程相关文件,如SAP,SAR,TLFs,Spec等

熟悉除统计和编程外其他相关临床文件,如Protocol,CRF,CSR等

了解和学习临床试验相关知识、基本概念、研究流程、申报流程,以及其他部门工作职能

任职资格

拥有统计学/生物统计学、数学、流行病学、医学、计算机以及其他相关专业本科或研究生学历

了解SAS编程语言

具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心,学习新事物的能力,关注细节,及质量控制的工作方式

能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通; 会韩语者plus

 

生物统计实习生(培训地:上海)

岗位职责

熟悉和掌握临床研究生物统计师基本工作内容

深入学习SAS、R或其他相关编程语言

撰写和使用临床试验统计和编程相关文件,如SAP,SAR,TLFs,Spec等

熟悉除统计和编程外其他相关临床文件,如Protocol,CRF,CSR等

了解和学习临床试验相关知识、基本概念、研究流程、申报流程,以及其他部门工作职能

任职资格:

拥有统计学/生物统计,数学,流行病学,或其他相关的数据科学专业研究生及以上学历

了解SAS编程语言

具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心,学习新事物的能力,关注细节,及质量控制的工作方式

能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通

 

分析研究员(培训地:徐州)

岗位职责:

开发确效相关分析方法;

执行样品处理、分析与仪器操作;

熟悉LC/MS/MS,HPLC者为佳

任职资格:

化学、化工、生物工程、食品、医药相关专业本科以上学历;

有一定的学习能力、较强的工作责任心

 

报告制作专员(培训地:徐州)

岗位职责:

分析结果的报告制作

执行主管临时性指派实验室相关事项

遵守GLP及相关SOP

任职资格:

化学、化工、生物工程、食品、医药相关专业本科以上学历

英语读写能力

报告文书制作有经验者

 

临床项目管理组长/助理(培训地:徐州)

岗位职责:

组织管理临床试验项目

解决团队对于项目中所发生的非预期事件与问题

配合各种临床监测及稽核

任职资格:

临床、药学或护理专业大专以上学历

良好的沟通交流及组织协调能力

熟练使用计算机办公软件

 

药剂师(培训地:徐州)

岗位职责:

管理临床试验药房

审阅、授权及签署临床试验药品管理文件

配合临床监测及稽核

任职资格:

药学或护理专业大专以上学历

较强的英语读写能力;

熟练使用各种办公软件及设备

 

招聘流程: 

  

简历收集——简历筛选—— 面试安排

 

简历投递邮箱:gc.recruiting@ppccro.com

公司信息

上海百利佳医药科技有限公司

http://www.ppccro-china.com

上海

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